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CHIMICA ORGANICA II

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ORGANIC CHEMISTRY II

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Anno accademico 2015/2016

Codice dell'attività didattica
MFN1170
Docenti
Prof. Glauco Tonachini (Titolare del corso)
Prof. Paolo Venturello (Titolare del corso)
Corso di studi
Chimica e Tecnologie Chimiche
Anno
2° anno
Tipologia
Caratterizzante
Crediti/Valenza
12
SSD dell'attività didattica
CHIM/06 - chimica organica
Modalità di erogazione
Tradizionale
Lingua di insegnamento
Italiano
Modalità di frequenza
Facoltativa
Tipologia d'esame
Orale
Prerequisiti

Parte prof. Venturello
Corso di Chimica Generale ed Inorganica, Corso di Chimica Organica 1

Section of prof. Venturello
General and Inorganic Chemistry, Organic Chemistry 1
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Sommario insegnamento

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Obiettivi formativi

Parte prof. Venturello

Introduzione alle principali metodologie di sintesi organica

Section of prof. Venturello

Introduction to most important procedures in organic synthesis

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Risultati dell'apprendimento attesi

Parte prof. Venturello

Comprendere ed analizzare sintesi multistadio; progettare un sintesi semplice

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Modalità di insegnamento

Parte prof. Venturello

Tradizionale: lezioni frontali in aula con l'ausilio di materiale PowePoint  messo a disposizione anticipatamente sul sito web del corso

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Modalità di verifica dell'apprendimento

L'esame consiste in due prove orali relative rispettivamente alle due parti in cui è struttutato il corso. Il voto finale è la media matematica dei due esiti.

The final examination is divided in two different oral tests concerning the two  sections of the course.  The mark is the average of the two outcomes.

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Attività di supporto

Non  prevista

Not contemplated

 

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Programma

Parte prof. Venturello

Reagenti organometallici: reagenti di Grignard, organolitio, organorame, organozinco ed organocadmio. Apprendimento di importanti reazioni organiche attrverso l'esame di alcune sintesi fondamentali: anetolo, saccarina, naftalene (sintesi di Howarth), benzocaina, novocaina, adrenalina, salbutamolo, tiroxina, anellazione di Robinson, sintesi malonica ed acetoacetica, torpinone (Willstatter e Robinson), acido abscisico, juvabione (3 diverse strategie sintetiche), nicotina, grandisolo, retinolo acetato (2 diverse strategie sintetiche).La reazione di metatesi. Cenni sui fondamenti dell'analisi retrosintetica

Testi consigliati e bibliografia

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Parte prof. Venturello

Paul R. Jenkins, Organometallic Reagents in Synthesis,  Oxford Science Pubblication

J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Organic Chemistry,Oxford University Press

L. F. Tietze, T. Eicher, Reaction and Syntheses in Organic Chemistry Laboratory, University Science Books

F. A. Carey, R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Part B: Reaction and Synthesis, Plenum Press

E’ fortemente consigliato l’utilizzo Dispense PowerPoint nel materiale didattico. 

Section of prof. Venturello

Paul R. Jenkins, Organometallic Reagents in Synthesis,  Oxford Science Pubblication

J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Organic Chemistry,Oxford University Press

L. F. Tietze, T. Eicher, Reaction and Syntheses in Organic Chemistry Laboratory, University Science Books

F. A. Carey, R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Part B: Reaction and Synthesis, Plenum Press

 

PowerPoint slides published on the web site of the course.

 



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Note

La frequenza alle lezioni è soltanto consigliata, non obbligatoria

To attend the lectures is not mandatory, just advisable

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Ultimo aggiornamento: 16/05/2016 10:41
Location: https://chimicaetecnologie.campusnet.unito.it/robots.html
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